"Le pagoclone était testé à l'origine comme un médicament anti-anxiété, mais n'a jamais été commercialisé. C'est un agoniste partiel de récepteurs GABA-A dans le cerveau. David Nutt de l'Université de Bristol a suggéré le pagoclone comme une base possible pour élaborer un médicament «social», ayant les bons effets de l'alcool (détente et sociabilité) sans les mauvais effets (aggressivité, amnésie, nausées, perte de la coordination, affection du foie). Ses effets peuvent être rapidement inversés par l'action du flumazenil, qui est utilisé comme antidote dans l'empoisonement par Valium.
Le Dr Nutt a publié des études, louant le potentiel du pagoclone, qui étaient financées par Indevus, qui détient les droits pharmaceutiques, et qui au printemps 2006 recherchait des fonds pour une éventuelle production du composé. Le fonctionnement de celui-ci est indéterminé, mais il est à noter que la sécurité du pagoclone à long terme n'a pas été évaluée.
Le pagoclone est aussi en ce moment à l'essai comme médicament pour améliorer la fluidité d'élocution des personnes bègues.
Formule : C23 H22 CIN3 O2
Masse moléculaire : 407.893 g/mol
Nom systématique : 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-(5-methyl-2-oxo-hexyl)-3h-isoindol-1-one "